MaterniT Genome
Vyšetření volné DNA plodu z žilní krve matky.
Test MaterniT GENOME je určen všem gravidním ženám, které chtějí znát maximum informací o svém miminku pomocí jednoduchého odběru krve již od 9. týdne gravidity. Test MaterniT GENOME využívá nejmodernější technologie a ze všech dostupných neinvazivních testů nabízí nejširší spektrum vyšetření.
Test identifikuje běžné trizomie (chromozomy 21, 18 a 13), aneuplodie pohlavních chromozomů, sedm klinicky významných mikrodelečních syndromů a dále přítomnost jakékoliv jiné mikrodelece či mikroduplikace rozsahem rovné nebo větší než 7 Mb (megabází) v rámci celého genomu plodu. To znamená, že všech 46 chromozomů plodu je vyšetřeno na chybějící či nadbytečný genetický materiál a efektivně se odhalí přítomnost mnoha genetických syndromů.
Test MaterniT GENOME poskytuje propracovanou analýzu DNA. Výsledek je vydán v takové podobě, aby byla usnadněna komunikace mezi lékařem a pacientkou.
Výhody a nevýhody
Výhody:
- neinvazivní vyšetření.
- výsledky do 7 pracovních dnů0.
- testování je možné také u těhotenství po IVF a u žen s vyšším BMI.
Nevýhody:
- vyšetření nehradí zdravotní pojišťovny.
Partneři
Smluvní zdravotní pojišťovny
