PRENET
Prenatální diagnostika
NIPT
Kombinovaný screening v I. trimestru těhotenství, včetně vyšetření preeklampsie
Podrobné hodnocení morfologie plodu v II. trimestru
Ultrazvukový screening v III. trimestru
Superkonziliární vyšetření plodu
3D/4D ultrazvukové zobrazení plodu
Odběr choriových klků / CVS
Odběr plodové vody / Amniocentéza
Prenatální kardiologie
Očkování proti černému kašli
Ultrazvuk Voluson Expert 22
Gynekologie
Genetika
Genetická konzultace
Genetická vyšetření v těhotenství
Genetická vyšetření neplodnosti
Genetická vyšetření dárců gamet
Onkogenetika
QF-PCR
aCGH
Vyšetření karyotypu
Mikrodelece chromozomu Y
Cystická fibróza
Trombofilní mutace
Spinální muskulární atrofie
Potravinové intolerance
Reprodukční genetika
GenScan®
Další genetická vyšetření
Sexuálně přenosné nemoci
Genetická laboratoř
Kurzy
Předporodní kurzy
Kurzy první pomoci
Ceník
Náš tým
Fotogalerie
Kariéra
Ke stažení
Kontakty
Prenatální diagnostika
Gynekologie
Genetika
Genetická laboratoř
Kurzy
Ceník
Náš tým
Kariéra
Ke stažení
Kontakty
ghc.bigmenu_label
Prenatální diagnostika
NIPT
Kombinovaný screening v I. trimestru těhotenství, včetně vyšetření preeklampsie
Podrobné hodnocení morfologie plodu v II. trimestru
Ultrazvukový screening v III. trimestru
Superkonziliární vyšetření plodu
3D/4D ultrazvukové zobrazení plodu
Odběr choriových klků / CVS
Odběr plodové vody / Amniocentéza
Prenatální kardiologie
Očkování proti černému kašli
Ultrazvuk Voluson Expert 22
Genetika
Genetická konzultace
Genetická vyšetření v těhotenství
Genetická vyšetření neplodnosti
Genetická vyšetření dárců gamet
Onkogenetika
QF-PCR
aCGH
Vyšetření karyotypu
Mikrodelece chromozomu Y
Cystická fibróza
Trombofilní mutace
Spinální muskulární atrofie
Potravinové intolerance
Reprodukční genetika
GenScan®
Další genetická vyšetření
Kurzy
Předporodní kurzy
Kurzy první pomoci
Ke stažení
Žádanky
Dotazníky
Souhlasy
Osvědčení
Dokumenty
Gynekologie
Sexuálně přenosné nemoci
Genetická laboratoř
Fotogalerie
Ceník
Náš tým
Kariéra
Kontakty
info@prenet.cz
Hledej
AMBULANCE
+420 466 611 203
Testování trombofilních mutací - doplnění
Testování trombofilních mutací
Jméno a příjmení:
Rodné číslo:
Vyskytla se u Vás nebo ve Vaší rodině následující onemocnění? Vyberte jednu nebo více odpovědí.:
infarkty
cévní mozkové příhody
krevní sraženiny
plicní embolie
nic z výše uvedeného
Pokud jste u předchozí odpovědi zaškrtli některé z uvedených onemocnění, napište u kterého to bylo člena rodiny a v kolika letech.:
Prodělala jste dva a více spontánních potratů? Vyplní jen ženy, u mužů vyplnit nerelevantní:
Vyskytla se u Vás v těhotenství preeklampsie, došlo k předčasnému porodu, infarktům placenty, případně k růstové retardaci plodu? Vyplní jen ženy, u mužů vyplnit nerelevantní.:
Souhlasím se zpracováním osobních údajů.
Opište prosím kód z obrázku:
Odeslat